Рак мозга человека (нейробластома).
Раковая опухоль мозга (карцинома) центральной нервной системы CNS.
Человеческий нейрон нейробластомы части нерва болезни SEM.
Альвеолярный Макрофаг
Альвеолярный Макрофаг
Макрофаги - один из многих типов белых клеток крови (лейкоцитов), находящихся в тканях органов. Они очень важны в иммунном ответе и стабильности жизни микроорганизмов. Макрофаги мобилизуются в тканях микроорганизма, для нападения на большие инородные организмы: бактерий, дрожжей…, а также мертвых организмов. Рождаются макрофаги из моноцитов, которые развиваются в костном мозге. Моноциты входят в кровь и циркулируют в системе. Попадая в ткань, они становятся макрофагами.
Фаги иммунной системы
Фаготерапия.
Микроорганизмы иммунной системы (фаги) нападают на раковую опухоль, уничтожая ее.
Раковые клетки можно заставить саморазрушаться
Текст: Эльвира Кошкина
Интернациональная команда учёных
способ заставить раковые клетки саморазрушаться. Новая технология может стать эффективным методом персонализированной противораковой терапии.
Раковая клетка
Большая часть человеческих клеток содержит протеин под названием прокаспаза-3, который после активации превращается в каспазу-3 и инициирует естественную смерть клетки (апоптоз). В раковых клетках процесс преобразования не происходит, поэтому они избегают разрушения и перерастают в опухоли. Теперь медикам удалось найти синтетическое вещество PAC-1, которое способно активировать прокаспазу-3 и вызвать апоптоз раковых клеток. Чтобы вычислить нужное соединение, специалистам из Университета Иллинойса, Сеульского национального университета и Национального центра токсикологических исследований пришлось изучить более 20000 различных по структуре синтетических соединений.
Действие PAC-1 учёные испытывали на мышах и на клеточных культурах. В ходе экспериментов вещество вызвало трасформацию прокаспазы-2 в каспазу-3 и запустило процесс саморазрушения раковых клеток в 23 опухолях, образцы которых были получены из клиники. Исследователи также отмечают: чем больше в клетке содержится прокаспазы-3, тем меньше синтетических молекул PAC-1 требуется для инициации апоптоза.
По словам руководителя исследования Пола Хергенротера, потенциальную эффективность соединений, подобных PAC-1, можно будет предсказывать заранее. Больных для лечения можно будет отбирать, учитывая количество прокаспазы-3 в клетках их раковых опухолей. Учёные говорят, что такая персонализированная стратегия терапии может оказаться наиболее предпочтительной в борьбе с онкологическими заболеваниями.
Ученые нашли главную причину рака
Ученые США сделали потрясающее открытие. Оказывается, в возникновении и росте раковых опухолей в груди виновен один-единственный ген. Он также сводит на нет все усилия химиотерапии.
Группа ученых обнаружила, что у женщин с агрессивной формой рака груди присутствует измененный ген MTDH, помогающий раковым клеткам прилипать к кровеносным сосудам различных органов. Ученые считают, что этот же ген может играть роковую роль и при других видах рака.
Прием лекарств, блокирующих работу этого гена, должен остановить рост опухолей и избавить от метастаз. К сожалению, пока таких лекарств не существует.
Американские врачи излечили девочку от рака, заразив её ВИЧ
Врачи онкологического центра при детской больнице в Филадельфии (США) совершили настоящий прорыв в медицине, научившись лечить рак с помощью ВИЧ. Специалисты провели исследования в области генной инженерии и смогли перепрограммировать смертельный
вирус.
Таким образом, что за три недели ВИЧ вылечил девочку, которой оставалось два дня жизни, сообщает телеканал CBS. Семилетняя Эмили Уайтхэд из Нью-Джерси в течение двух лет сражалась с лимфобластным лейкозом. Доктора назначали ей сеансы облучения и химиотерапии, но видимых результатов не было.
В конце концов девочке стало чуть лучше, но прямо перед тяжелой операцией по пересадке костного мозга у нее случился рецидив. Тогда врачи поставили крест на возможности выздоровления. Эмили оставались считанные дни, прежде чем ее органы должны были отказать.
Тогда родители перевезли девочку в детскую больницу в Филадельфии, которая славится одним из лучших онкологических центров в США. Директор центра Стефан Груп предложил родителям экспериментальное, но подающее большие надежды лечение, которое называют CTL019-терапией.
Суть метода заключается в том, что ученые модифицируют вирус ВИЧ. Его генетический код изменяют таким образом, что зараженная T-клетка нападает на раковые ткани, при этом не затрагивая здоровые. Здоровые лимфоциты вообще не участвуют в борьбе. Инфицированные Т-клетки распознают онкологические клетки благодаря специфическому белку CD19.
Лечение является невероятно опасным: заражению сопутствуют окончательный упадок и так ослабленного иммунитета, а также жуткие боли. У Эмили было мало шансов пережить первую ночь после операции, но без вмешательства девочка не прожила бы и двух дней.
После введения модифицированного вируса состояние Эмили улучшилось буквально за несколько часов. Медики отметили, что она стала дышать ровнее, у нее нормализовались температура и давление. К удивлению врачей, через три недели от рака не осталось и следа.
После завершения курса, который был проведен в апреле, прошло полгода, однако никаких следов онкологии в теле малышки по-прежнему нет. Инфицированные Т-клетки защищают организм и теперь — это еще одно преимущество нового способа лечения перед традиционными методами. CTL019-терапии были подвергнуты еще 12 пациентов. Девять из этих попыток завершились положительно.
Двое других детей, принимавших участие в исследованиях, также обнаружили полную ремиссию. Несмотря на то, что стоимость лечения довольно высока (20 тысяч долларов за сеанс), ученые надеются, что этот метод будет развиваться, станет доступнее и поможет миллионам людей, потерявшим надежду.
Вероятно, со временем эта процедура позволит отказаться от дорогостоящей операции по пересадке костного мозга. Родители Эмили чрезвычайно горды своей храброй дочерью, которая, казалось, боялась меньше остальных и до последнего сражалась с недугом.
Сейчас девочка ведет обычный образ жизни — ходит в школу, играет, чему очень рада ее семья.
Три овоща, блокирующих рак!
Проблема предотвращения рака занимает умы ученых из разных стран мира.
Оказывается, существует три овоща, постоянное употребление которых (согласно теоретическим исследованиям) может заблокировать возникновение рака. Исследователи американского Университета Джонса Хопкинса установили, что постоянное употребление брокколи способно защитить человека от заболевания гастритом и некоторыми видами рака желудка.
Ученые из Университета Штата Мичиган обратили внимание, что жительницы Польши в три раза реже своих соотечественниц, эмигрировавших в США, заболевают раком груди. Этот факт они объяснили особенностями меню: в Польше традиционно едят много капусты, а в США о капусте забывают, передает diamedcom.ru.
Третье оружие от рака нашли в Университете Флориды в Талахасси. Это, как ни странно, простой чеснок. Механизм его действия таков. При приготовлении мясных блюд образуется вещество под названием энзим, который провоцирует развитие рака груди. Если же мясо подвергать воздействию высокой температуры вместе с чесноком, который, кстати, отвечает за неповторимый вкус и аромат мяса, содержащиеся в чесноке вкусовые компоненты способны заблокировать создание смертоносного
энзима-канцерогена.
Нановзрывчатка для борьбы с раковыми клетками
Постоянные читатели MobileDevice.ru, вероятно, вспомнят
помогающих в диагностике онкологических заболеваний. Судя по всему, теперь нанотехнологии исполняют не только диагностирующую функцию, но и лечебную; сейчас раковые клетки стало можно взрывать! Это стало возможным, благодаря соединению двух нанотермитных веществ, действующих как топливо и как окислитель; возгорание веществ происходит волнообразно, скорость волны составляет от 1500 до 2300 метров в секунду (в 3 раза быстрее скорости звука). Однако, учитывая наномасштаб данного процесса, ученые утверждают, что использование взрывчатых веществ абсолютно безопасно в пределах человеческого тела; вероятность удачного проведения данной терапии при опытах на животных достигла 99%.
Если все пойдет так, как запланировали разработчики из Университета Миссури (а, учитывая неординарность технологии, проблем может возникнуть немало), данное решение смогло бы получить широкое распространение через 2 – 5 лет.
Носитель генной мутации BRCA2 999del5 –
может умереть от рака предстательной железы
Носительство генной мутации BRCA2 999del5 предсказывает агрессивный, летальный рак предстательной железы, согласно сообщению в он-лайновом выпуске "Journal of the National Cancer Institute".
Доктор Лофей Триггвадоттир (Laufey Tryggvadottir) из Исландского Регистра Рака, Рейкьявик, и коллеги отмечают, что связь между мутацией BRCA2 и развитием рака простаты была известна ранее, но оставалось неясным, каким образом данная мутация влияет на прогрессию заболевания.
В проведенном исследовании ученые оценили частоту возникновения BRCA2 999del5 мутации у 527 больных раком простаты, и сравнили выживание, стадию болезни и степень опухоли между носителями мутации и оставшейся группой пациентов.
Тридцать пациентов (5,7 %) имели мутацию, указывается в сообщении. Носительство мутации было связано с более молодым возрастом диагноза (69 лет против 74 лет), более распространенной стадией болезни, и более высокой степенью опухоли.
Наличие мутации также ассоциировалась с продолжительностью жизни. Средний период выживания для носителей гена составил только 2,1 год, по сравнению с 12,4 годами у не носителей. После учета стадии и степени опухоли, отношение рисков смерти от рака простаты было 2,35 для носителей BRCA2 в сравнении с пациентами, не имевшими мутации.
Ученые считают, что полученные результаты предполагают необходимость наблюдения за носителями мутации BRCA2 в отношении рака простаты.
Звонки по мобильному могут привести к раку
Израильские ученые заявили, что частые и длительные разговоры по мобильному телефону могут вызвать у людей рак ротовой полости.
В исследовании приняли участие 402 человека с доброкачественными опухолями рта и 56 человек со злокачественными опухолями. Их жизнедеятельность сравнивалась с жизнедеятельностью 1,266 здоровых человек.
Ученые пришли к выводу, что появление рака в значительной степени зависит от того, как часто и как долго человек пользовался мобильным телефоном. Так, человек, разговаривающий по телефону на протяжении 5 лет, имеет на 50% больше шансов заболеть раком рта, чем человек, который не пользуется телефоном.
Чаще всего мобильные пользователи заболевают раком околоушной железы, располагающаяся возле того уха, к которому чаще всего прикладывается мобильный, отметили ученые.
Ученые нашли главную причину рака
Ученые США сделали потрясающее открытие. Оказывается, в возникновении и росте раковых опухолей в груди виновен один-единственный ген. Он также сводит на нет все усилия химеотерапии.
Группа ученых обнаружила, что у женщин с агрессивной формой рака груди присутствует измененный ген MTDH, помогающий раковым клеткам прилипать к кровеносным сосудам различных органов. Ученые считают, что этот же ген может играть роковую роль и при других видах рака.
Прием лекарств, блокирующих работу этого гена, должен остановить рост опухолей и избавить от метастаз. К сожалению, пока таких лекарств не существует.
Риск возникновения рака можно предсказать... по длине пальцев
Исследователи из Великобритании обнаружили, что риск рака предстательной железы можно предсказать по относительной длине пальцев, сообщает AFP.
Сотрудники Института исследований рака обследовали 1500 пациентов с этой формой рака и 3000 здоровых добровольцев с 1994 по 2009 год.
Более чем у половины участников указательный палец оказался короче безымянного. Еще у 19 процентов длина пальцев была одинаковой. В этих группах заболеваемость раком простаты не различалась.
Однако у тех мужчин, чей указательный палец был длиннее безымянного, эта злокачественная опухоль развивалась на 33 процента реже, чем у остальных. Среди участников исследования в возрасте младше 60 лет эта зависимость была еще более выраженной – при длинном указательном пальце риск развития рака оказался ниже на 87 процентов.
Как известно, отношение длин указательного и безымянного пальцев зависит от воздействия мужского полового гормона тестостерона во внутриутробном периоде – чем больше это воздействия, тем короче становится указательный палец по отношению к безымянному. Риск рака простаты тоже зависит от уровня тестостерона, с чем хорошо согласуются результаты исследования.
Связь между длиной пальцев и развитием половых органов также прослеживается на генетическом уровне – оба эти показателя зависят от генов HOXA и HOXD, отвечающих за морфогенез.
Результаты исследования опубликованы в British Journal of Cancer.
По материалам:
Рак простаты будут лечить вирусом кори
Американские ученые обнаружили, что некоторые штаммы вируса кори, используемые в вакцинах, могут помочь в лечении далеко зашедшего рака простаты. В эксперименте на мышах эти вирусы эффективно инфицировали и разрушали опухолевые клетки.
Исследователи из Клиники Мэйо вводили вакцинный штамм вируса MV-CEA мышам с раком простаты в той стадии, когда опухоль проросла в соседние ткани или дала метастазы в другие органы. Полное удаление опухоли хирургическими или другими методами в таких случаях невозможно.
Оказалось, что у мышей, которым ввели вирус, средняя продолжительность жизни увеличилась вдвое по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения. У пятой части мышей из экспериментальной группы наступило полное излечение от опухоли и метастазов.
Лечение вирусом – виротерапия – таким образом, перспективна для борьбы с неоперабельным раком простаты. О том, что метод достаточно безопасен, свидетельствует опыт миллионов людей, привитых от кори использованным штаммом вируса. Еще одно достоинство виротерапии рака простаты заключается в том, что она полностью совместима с остальными видами лечения этого заболевания. В ближайшее время исследователи планируют перейти к испытаниям метода на людях.
По материалам:
Обнаружен "убийственный" для рака протеин!
Ученые из Университета Ешива идентифицировали небольшое протеиновое соединение, которое способствует самоуничтожению клеток. В публикации в научном журнале Journal of Biological Chemistry, авторы открытия говорят, что такой "убийственный" протеин можно использовать и в лечении, например для уничтожения раковых клеток.
По словам исследователей, в ответ на стресс или как часть естественного процесса старения, многие клетки живых организмов как-бы запрограммированы на самоубийство или, говоря научными терминами, апоптоз. Одна из опасностей раковых клеток как раз и заключается в том, что в результате химических изменений они способны подавлять апоптоз.
Еще 10 лет назад апоптоз считался исключительной привилегией ядра всех клеток и/или митохондрий клеток. Однако сейчас биологам удалось доказать, что этим процессом руководит свой протеин, присутствующий в органеллах клеток, также известных как аппарат Гольджи.
Набор протеинов, присутствующий в структуре Гольджи, включает в себя и соединение p115, которое имеет ключевое значение для поддержания структуры клетки. Исследователям удалось выяснить, что при определенных условиях p115 распадается на две независимых части, после чего и стартует процесс самоуничтожения клетки.
Всего в p115 ученые насчитали 205 различных аминокислот, которые помогают управлять клеточными процессами, в том числе и процессами, ведущими к уничтожению. Выяснилось, что за уничтожение клетки отвечает самый малочисленный пептид, состоящий всего из 26 аминокислот.
По материалам:
Разработаны искусственные антитела против неизлечимых болезней
Американские исследователи из Университета Коннектикута разработали искусственные антитела, способные доставлять противораковые препараты прямо в больные клетки в организме человека.
В организме человека основным генератором антител, способных бороться с теми или иными заболеваниями, является иммунная система. Ее основная задача - защищать организм от зловредного воздействия бактерий, вирусов и инородных тел всех разновидностей. Ученые из Коннектикута работают над своего рода искусственным аналогом продукта работы иммунной системы, чтобы создать решения для борьбы с заболеваниями, против которых у иммунной системы нет оружия.
Йон Вонг, помощник профессора Школы инжиниринга при Университете Коннектикута, рассказывает, что их заведение получило грант от американского Национального научного фонда на разработку искусственных антител с заданными свойствами. Искусственные антитела во многом похожи на естественные, но они могут в лабораторных условиях подвергаться контролю, диагностировать заранее заданные биологические компоненты, а также должны если не устранять заболевание, то как минимум сделать его управляемым.
Кроме того, искусственные антитела должны играть основную роль в таких разработках, как биосенсоры и создание новых биоматериалов.
Сейчас ученые ведут создание антител, которые призваны бороться с раковыми опухолями. Задача антител одновременно проста и невероятно сложна: им нужно проникнуть в организм, найти раковые клетки и доставить в них химическое лекарство, не трогая здоровые клетки.
"Мы смотрим на такой подход, как на новый рубеж в борьбе с неизлечимыми на сегодня болезнями", - говорит Вонг.
С химической точки зрения антитела - это протеины, генерируемые иммунной системой. Функциональная особенность этих протеинов заключается в том, что они обладают колоссальной химической активностью и способностью связываться с молекулами инородных структур, блокируя их вредоносное воздействие. Каждое антитело имеет два состояния и специфический размер. Вторгающаяся в организм бактерия или вирус покрыты протеинами, способными вступать в контакт с клеточными мембранами. Таким образом, вирус или бактерия вступает в контакт с клеткой.
Задача антитела заключается в том, чтобы создать протеин, которые подойдет к протеину вируса или бактерии и вступит с ним в контакт до того, как вирус начнет атаковать клетку. За счет того, что тело вируса или бактерии оказывается окружено протеинами (антителами), он не может войти в контакт с клеткой.
В большинстве случаев иммунная система здорового человека работает именно так, причем защитная система работает точно и четко. Однако есть ситуации, когда система не может блокировать вирус: тут иммунная система либо не распознает вирус как угрозу, либо она просто не может подобрать к нему протеин. Проблема с раком заключается в том, что раковые клетки - это собственные клетки человека и они не являются объектом атаки.
"Даже несмотря на то, что раковые клетки - это угроза для человека, они часть организма и иммунная система не понимает, что их нужно атаковать. Именно поэтому рак так опасен", - говорит Вонг.
По его словам, сейчас по всему миру проводятся разные исследования, связанные с симуляцией иммунной системы для атаки на различные опасные заболевания. "То, что делаем сейчас мы, это создание искусственных антител, которые будут способны распознать и заблокировать клетки раковых опухолей", - говорит ученый.
Данная работа состоит из трех частей. Во-первых, ученые создают необходимые состояния для связывания протеинов, во-вторых, работают над полимерами, которые обеспечат доставку антител, в-третьих, создают сам метод химической и биологической атаки, который позволит отделить больную клетку от всех здоровых.
"Создаваемая нами техника может быть полезна не только в случае с раком. Она может бороться с туберкулезом, устойчивыми формами многих болезней, золотистый стафилококк и другие", - говорит Вонг.
Ученые выяснили основную причину раковых заболеваний
Фото:
en.wikipedia.org
Чрезмерная активность белка CPEB4 стимулирует синтез сотен других белков, среди которых есть и онкогены. В результате причиной развития рака может стать изменение в активности всего лишь одного белка.
Об этом пишут авторы исследования Рауль Мендес из Института биомедицины в Барселоне (Institute for Research in Biomedicine) и Пилар Наварро из Института больницы дель Мар в Барселоне (Hospital del Mar in Barcelona) в статье, опубликованной в журнале Nature Medicine.
По словам специалистов, нарушения в молекулярных механизмах клетки приводят к развитию рака. Они уверены, что виновником подобных сбоев в генетике клетки является белок CPEB4. «Для роста опухоли вовсе не обязательно снабдить клетки сотнями мутаций в разных генах. Если активировать матричную РНК (мРНК), то множество разных белков будут синтезироваться в больших количествах не в то время и не в том месте», — комментирует Мендес.
Ученые сравнили опухоли мозга, поджелудочной железы с нормальными тканями и выявили, что в клетках, пораженных раком, присутствует белок CPEB4, который является активатором многих мРНК. Соответственно, для роста опухоли достаточно, чтобы ген СРЕВ4 мутировал, а его активность, в свою очередь, негативно отразится на других белках.
«Ингибирование белка СРЕВ4 обеспечит эффективную антиопухолевую защиту с незначительными побочными реакциями, которые, к сожалению, трудно избежать», — говорит П. Наварро. При клинических исследованиях на мышах подавление СРЕВ4 позволило уменьшить опухоль на 80%. Хотя специалисты изучали опухоли только двух видов, они уверены, что другие виды рака развиваются по подобной схеме, ведь белок СРЕВ4 обладает универсальностью и воздействует на разные клетки.
Исследование испанских ученых вызвало интерес у их коллег, которые считают, что результаты работы будут полезны в разработке новых методов лечения рака. «Клинические испытания на животных продемонстрировали многообещающие результаты. Однако требуется проведение дополнительного исследования прежде, чем начать опыты на людях», — цитирует ученых РБК.
Носительство генной мутации BRCA2 999del5 предсказывает агрессивный, летальный рак предстательной железы, согласно сообщению в он-лайновом выпуске "Journal of the National Cancer Institute".
В проведенном исследовании ученые оценили частоту возникновения BRCA2 999del5 мутации у 527 больных раком простаты, и сравнили выживание, стадию болезни и степень опухоли между носителями мутации и оставшейся группой пациентов.
